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第475章 上映恐怖的票房（第2页）

首先，最开始就是要找到具备潜力的新化合物，这就需要花上两三年的时间，和大海捞针差不多。

接着，便是要确定靶点，合成化合物，这个过程中，研究人员需要创造出数以千计的新合成化合物，然后再筛选，大约五千多个新合成化合物中，一般最多只有5个可以进入临床试验，到最后也只有1个能被批准用于临床治疗病人，成为真正的药物。

临床试验审批，过程复杂，涉及的部门众多，需要多个部门都盖章同意，难度可想而知，在这一步的失败率差不多也在90%左右。

通过了以上的难关，便到了临床试验，还需要花费3到7年时间，分为1期、2期、3期、4期，主要是为了证实和揭示试验药物的作用、不良反应以及试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是为了确定实验药物的疗效与安全性。

过了这一关，还不能掉以轻心，接下来就需要面对新药审批。

哪怕是在之前的实验之中，觉得新药的疗效很好，没有问题，但是依然不能轻松通过。

审批不过，之前的努力，还是需要全部归零，投入全部打水漂。

新药的审批是所有的流程之中最为严格的，最耗时间的，当提交新药申请的时候，要提供所有能收集到的科学资料，这份材料大概有多少呢。

超过十万页！

由于材料过多，有些地方不规范的话，也会加长审批时间。

侥幸过了新药审批，上市之后，也依然需要面对监管。

如果发现了在研究中没能发现的严重不良反应，那么新药依然会被强制下架。

正是因为新药研发周期长，风险高，且投资巨大，一不小心就会破产。

所以，国内药企敢去研发新药的，凤毛麟角都不足以形容，数量稀少到可怕。

也正是因为这样，造成了我国成为新药研发贫瘠之地。

除了屠嗷嗷的青蒿素之外，再没有任何一款国际公认的化药新药。

2013年的时候，塔夫次药物开发研究中心公布过一个统计数据，全球前十药企的研发投入占销售额比例为17。8%，高达603亿美元，而国内前十强药企研发投入仅为销售额的1%，约为3亿美元。

这个1%的药物研发，其中有多少的水分，懂得都懂。

而到2015年的一份数据显示，我国95%的化药都是仿制药，就算是仿制药，质量也不容乐观。

所以，面对这样的国内现状。

其实也难怪黄争和张字节等人，对王东来拿出来的长青液表示质疑。

王东来早就知道这一点，所以也早就想好了对策。

那就是将研发推到实验室里去。

具体的数据，有娲在，完全不用担心。

任谁来查的话，都是天衣无缝的。

长青液的出现，并不是偶然。

王东来在之前的时候，就曾经获得两个神奇的技能。

【金手指】