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第196章 一种多激酶抑制剂（第3页）

而这次不同，这一次田立寄过来的药物是化学合成的药物，常温保存就可以了，不需要冰袋降温。

陆良拆开快递的包装，露出了里面样品，不得不说，田立的细节做的很好。

<divclass="tentadv">快递包装里面，还有一个黑色不透光的塑料袋，这种化学药物基本上都是避光保存。

因为一些特殊药物，在遇紫外线之后，会发生氧化、还原、分解等反应出现。

陆良打开塑料袋，看到了里面是一些用自封袋装着的白色粉末状物体。

这就是陆良这一次解析出来的药物。

一种二代多激酶抑制剂！

什么是多激酶抑制剂？

意思就是就是能够同时针对多个分子靶点，并通过对这些受体的抑制，从而起到抗癌的作用。

拜耳公司研发的索拉非尼，就是一个多激酶抑制剂。

而索拉非尼的药物靶点一共有两个，分别VEGFR和RAF这两个靶点。

索拉非尼通过对这两条信号通路的抑制，从而达到了治疗肝癌的目的。

而陆良的二代多激酶抑制剂，靶点则是多达五个！

其分别是VEGFR、FGFR、PDGFR、KIT和RET，这五个靶点。

这五条信号通路的作用各不相同。

血管内皮生长因子VEGFR就不必多说了。

作为血管生成的关键信号通路，通过对VEGFR的抑制，能抑制肿瘤血管生成，导致肿瘤饥饿和缺氧，使其生长严重阻滞或细胞死亡。

其中对FGFR和RET这两个靶点的作用，才是二代多激酶抑制剂的独特之处。

FGFR又名成纤维细胞生长因子，其主要作用是参与细胞发育、分化、存活、迁移、癌变。

FGFR信号通路的过度激活，会诱导正常细胞发生癌变，促进肿瘤血管生成和肿瘤进展。

所以，通过对FGFR信号通路抑制，从一定程度上能抑制肿瘤细胞的活性，对肝癌的治疗起到一定的治疗效果。

而RET能通过突变或染色体重排激活下游信号通路，促进肿瘤细胞增殖。

二代多激酶抑制剂也能通过阻断RET磷酸化直接抑制肿瘤细胞的增殖。

陆良将快递拿上，然后一路小跑的来到了路边，准备扫上一辆小电驴赶回实验楼。

然而，陆良刚掏出手机，低头刚准备去扫路边停好的小电驴的时候，他的余光突然发现，一辆车子稳稳当当的挡在了他前面的马路上。